Padres de niños oncológicos: "Vamos a pelear por los derechos de nuestro hijos"

Esta mañana, cerca de las 10:30 un grupo de padres se reunieron en la puerta de la Sala de Oncología del Hospital Público Materno Infantil para manifestarse. Puntualmente el pedido se basa en la instrumentación la Ley 7.886/13. La misma designa la cobertura intersectorial e interdisciplinaria para la atención de los pacientes infanto-juvenil.

La legislación, plantea en su artículo 18, un subsidio desde el inicio del tratamiento para los pacientes oncológicos de la provincia de Salta, sin embargo reclaman que a la fecha no se cumple. Cansados de mantener reuniones con asesores del Gobierno de Salta, insisten con reunirse con el gobernador Gustavo Sáenz. 

Además apuntaron que no quieren más promesas del Ministro de Salud, Dr. Juan José Esteban, ni reuniones con su asesor legal Dr Ricardo Carpio. "Hace 4 meses que nos venimos reuniendo y no hay avances", dijeron. "No queremos que siga pasando el tiempo porque para un niño con cáncer es crucial. Es vergonzoso, humillante para nosotros como padres", agregaron.

Por otro lado, en cuanto a lo que establece la ley, una de las madres señaló que "hay un artículo muy peleado, el 18, que consta de un subsidio para los chicos con cáncer, para cubrir traslados, estadías, alimentos, sobre todo para los niños que vienen del interior nos quisieron dar un subsidio de 5 mil pero un niño con cáncer no subsiste con ese subsidio".

Según indicaron los padres de niños oncológicos del interior, gastan en promedio $6.000 en pasajes; quimioterapia y medicamentos $5.000; dieta alimentaria $15.000. Por lo que un subsidio de $5.000 no cubre todos los gastos que requieren los pacientes.