"La obra social no se hace cargo de los medicamentos de mi nene con cáncer"

Una vez más, una historia de lucha y desesperación llega a la redacción de Que Pasa Salta, reflejando la cruda realidad que viven muchas familias cuando el sistema de salud no responde. Esta vez, se trata del caso de unos padres salteños que enfrentan una batalla contrarreloj para salvar la vida de su hijo, diagnosticado con un osteosarcoma convencional con metástasis en los pulmones.

La enfermedad, un tipo de cáncer óseo frecuente en adolescentes y preadolescentes, fue detectada el pasado 17 de marzo, y desde entonces comenzó una carrera angustiante en busca de atención médica, medicamentos y autorizaciones que aún no llegan.

"Desde el primer día estamos luchando contra la obra social para que nos autoricen el tratamiento, la clínica, los medicamentos... no teníamos nada. Empezamos a tocar puertas por nuestra cuenta", relató con la voz quebrada el padre del menor.

Gracias a la gestión propia de la familia, lograron contactar al doctor Torres, el único oncólogo en Salta especializado en este tipo de cáncer. Sin embargo, la atención se vio rápidamente obstaculizada por un problema que afecta a muchas familias: la falta de convenios entre profesionales y la obra social Galeno.

"El doctor nos explicó que no atiende con Galeno por las diferencias que tuvo. Y la clínica tampoco tiene convenio. Entonces vamos a un lado y nos cierran la puerta. Nos mandan a otro, y también nos la cierran. Pero mi hijo no puede esperar", expresó el padre con impotencia.

Uno de los puntos más críticos es el acceso a los medicamentos oncológicos. Según explican, el tratamiento fue solicitado el 24 de marzo, y recién el 14 de abril llegó uno de los medicamentos, mientras otros todavía no aparecen. La familia asegura que les entregan insumos "como por cuentagotas", cuando el cuadro del niño requiere una atención urgente y constante.

"El medicamento más importante para levantar las defensas durante la quimioterapia aún no llega. Mi hijo está grave. Nosotros no tenemos vida, vivimos angustiados. Él necesita todos los medicamentos, no solo algunos, y no cuando quieran, sino ahora", insistió el papá.

El caso pone nuevamente en evidencia la falla estructural del sistema de salud y la necesidad urgente de mecanismos más eficientes para atender casos de alta complejidad médica. Mientras tanto, esta familia salteña sigue dando pelea, con la esperanza de que la solidaridad y la presión social hagan eco donde la burocracia no escucha.