Argentina
Lo que viene

Argentina comprará 22 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca: ¿para cuándo?

Se sumarán a las 25 millones de dosis de la vacuna rusa.

No sólo la rusa. Argentina adquirirá 22 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus que en conjunto desarrollan en laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La distribución se llevará a cabo durante el primer semestre de 2021 siempre y cuando los estudios de fase 3 resulten exitosos en dos parámetros: eficacia y seguridad. Se estima que en noviembre serán publicados los resultados y habrá mayores certezas al respecto.

De esta forma, las 22 millones de dosis de la vacuna AZD1222 se suman a las 25 millones de dosis de la Sputnik V, la vacuna rusa que días atrás anunció el presidente Alberto Fernández que también llegará al país.

La vacuna AZD1222 fue desarrollada conjuntamente por la Universidad de Oxford y su empresa derivada, Vaccitech. Utiliza una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus) que causa infecciones en chimpancés y contiene el material genético de la proteína espiga del SARS-CoV-2. Luego de la vacunación, el sistema inmunitario queda preparado para neutralizar el nuevo coronavirus en caso de una infección.

Según adelantó AstraZeneca a Infobae, el pasado 1 de octubre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) había iniciado un proceso de ‘revisión continua' para AZD1222. La revisión continua es una herramienta regulatoria flexible que las autoridades regulatorias utilizan para avanzar en la evaluación de un medicamento o vacuna durante una emergencia de salud pública. AZD1222 fue la primera vacuna COVID- 19 en ser aceptada para este proceso por la EMA, la entidad regulatoria médica europea.

Por otra parte, AstraZeneca Argentina ya comenzó a trabajar con la Agencia Reguladora Argentina (ANMAT) para avanzar en este proceso desde el pasado 5 de octubre. Otras autoridades regulatorias, incluidas Canadá, Japón, Brasil, Suiza, Australia y Corea del Sur también han iniciado protocolos de revisión para la vacuna candidata.

Los ensayos de fase II / III están en curso en el Reino Unido, Estados Unidos y Brasil, y los ensayos de fase I / II están en curso en Sudáfrica, Japón, Kenia y Rusia. Estos estudios clínicos determinarán si la vacuna generará protección contra COVID-19 y medirá la seguridad y las respuestas inmunes en hasta 50.000 participantes en todo el mundo en un amplio rango de edad y diversos grupos raciales, étnicos y geográficos.

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Comentarios

  • nooooooo

    Vacuna rusa: comunismo-vacuna inglesa: capitalismo...que pelotudez.

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