QPS / Salud
Subí Tu Nota / Noticia / Salud

FAMILIA SALTEÑA DESESPERADA

ESTAS LINEAS ESTÁN DIRIGIDAS A TODOS LOS QUE...

ESTAS LINEAS ESTÁN DIRIGIDAS A TODOS LOS QUE AMAN A UN HIJO, HERMANO, NIETO, PRIMO,SOBRINO, ETC."Esta es mi historia de vida que cambio en menos de un año.En el 2012 mis dos hijos y , mi señora y yo vivíamos una vida normal como cualquier familia.De a poco comenzamos a notar que nuestro hijo menor Fernando de 7 años miraba diferente, lo llevamos a un Oculista, el cual le receto anteojos,.. Pero cuando comenzó las clases en 2013 se lo notaba distraído; como que no escuchaba, fuimos a un Otorrinolaringologo, y no le encontraban nada.Mas adelante lo llevamos al Neurólogo donde nos pidieron Resonancia Magnética y una Tomografía donde dieron un "posible" resultado de una enfermedad progresiva y genética, porque se veían manchas o sustancias blancas en el cerebro.Los desmejoramientos eran mas notables, de noche veía sombras, escuchaba a medias-como perdido, distraído-.Los doctores nos derivaron al Hospital Garrahan (Bs. As) para comprobar todo lo que nos dijeron y también para ver si teníamos alguna esperanza con un Trasplante de Médula Osea, pero no fue así. Allí nos dijeron que no se curaría , nos explicaron como iría evolucionando esta enfermedad llamada ADRENOLEUCODISTROFIA, que es el desmejoramiento de la Mielina (sustancia que se encuentra en el cerebro).Todo fue desalentador porque sabíamos que Fernando empeoraría , nada seria como antes.Hoy por hoy mi hijo esta internado en el Hospital Materno Infantil (en Salta), porque no podía comer, ya no ve , no escucha , se alimenta por sonda,(solamente leche descremada), aveces con cuadro de fiebre, no se mueve y cuando llora le faltan las fuerzas.QUE DOLOR VERLO ASÍ,!!Impotencia, desconsuelo no hay palabras para describir este sentimiento,...estamos destruidos por dentro.Nosotros somos una familia humilde que tenemos lo justo, pero para poder llevarlo a Fernando a casa , necesitamos mínimo una pieza acondicionada para el, con paredes alisadas , piso y baño , por que los médicos nos pidieron las mayores condiciones de higiene y con cuidados de una enfermera por lo menos 12 horas al día. Ademas nos hace falta:• Colchón común e inflable de aire fisica• Cama ortopédica• Silla de rueda acolchonada• Especial aparato para oxigeno• Termómetro• Saturometro• Nebulizador• Bomba infusora• Pañales juveniles mediano• Leche descremada• Material de higiene• Medicamentos prescriptos• TensiómetroSolicitamos a las autoridades una solución y a los medios de comunicación que difundan nuestras necesidades, porque donde vivimos todo es precario, no tenemos ni agua ni luz , no hay cloacas ,.. No sabemos como podemos hacer para tener una habitación higiénica para Fer, porque en cualquier momento cuando los médicos le den el alta, no tendremos lo necesario para traerlo a casa.Nunca imaginamos que esto pasaría, menos que tendríamos que pensar en semejante gasto, esta triste realidad nos hace que lleguemos a ustedes, solicitando AYUDA y COLABORACION , para poder tener a nuestro hijo en casa y con lo mínimo e indispensable.Gracias por su atención!Atte: Victor Dario Barrera (papa de Fernando)Contacto:3876-15434461Direccion de Fer: Calle los PLatanos s/n° B° El JardinDireccion para donaciones : Pueyrredon 696 B° El Milagro tel: 3876-424117(casa de la abuela) - Metan /Salta"

Salud

Donar Sangre Salva Vidas

Salud

FAMILIA SALTEÑA DESESPERADA