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300 millones de personas padecen linfedema

En Argentina no hay cifras oficiales pero si el porcentaje de la poblacion mundial afectada por la enfermedad se mantiene, mas de 2 millones de personas estarian sufriendo linfedema en nuestro pais.

El 11 de noviembre, en el Dia Nacional del Linfedema, se realizara una charla abierta en la Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales (UCES), el Colegio Argentino de Cirugia Venosa y Linfatica, en colaboracion con Laboratorios Craveri, sobre la enfermedad linfatica y su tratamiento. La misma es libre y gratuita y contara con el aporte internacional de la Lic. en Kinesiologia y Fisiatria, Paulina Andrea Araya Castro de Chile, vicepresidente de la Sociedad Chilena de Kinesiologia de la Mujer, Rehabilitacion Oncologica y Flebolinfologia. 

El linfedema, a diferencia de otras patologias,  impacta en la calidad de vida de quienes la padecen, no solo es una enfermedad, sino que por la presencia del edema, deforma el esquema corporal de la region afectada alterando su imagen e impidiendo a las personas, vestirse igual o  realizar las mismas tareas, llevando entonces a la dependencia y discapacidad.

Esta enfermedad afecta tanto a niños como adultos, sin distincion de sexo o raza, responde a variada etiologia, y es casi siempre subdiagnosticada.  Una vez instalada, es cronica, francamente evolutiva y sin cura definitiva. Los pacientes portadores de dicha enfermedad tienen un tratamiento, que bien instaurado y oportunamente, detiene la evolucion de la enfermedad y evita sus complicaciones, impidiendo llegar a las formas invalidantes.

Estadisticas mundiales señalan que mas de 300 millones de personas padecen Linfedema, un tercio corresponden a la poblacion infantil, con su etiologia genetica, familiar y hereditaria. Otro tercio a las formas secundarias a infecciones ya sean parasitarias como la filariasis o micoticas y bacterianas. Y el tercer grupo a enfermedades oncologicas y su tratamiento,  donde el mayor numero corresponderia a mujeres con Cancer de mama.

En noviembre se cumpliran 11 años de la primera jornada realizada en el marco de la Catedra de Flebologia y Linfologia de la USAL a cargo del Prof. Dr. Antonio Pietravallo. Desde aquel entonces se continuo con las sucesivas reuniones anuales, que se realizaron, en la USAL, en el Hospital de Clínicas y en el Congreso Interuniversitario coordinas desde el año 2006 por la Dra. Mabel Bussati. Siempre declaradas por el Senado de la Nacion de interes Legislativo, finalmente en 2015 fue declarado por Ley S 1055/15 el día 11 de noviembre como “Día Nacional del Linfedema", en conmemoracion a la firma del Acta Fundacional el 11 de Noviembre del 2006.

La charla incluira talleres educativos teorico-practicos para pacientes, familiares y profesionales de la salud.

 

Contacto:

 

INFORMES: 

 www.cacvyl.org

Lic. Gabriela Sfarcich  

gsfarcich@gmail.com

Tel.  +54 11 49241843 de 10.00 a 18.00 hs.

                    

INSCRIPCION: (UCES)

Agustina Dose 

Tel.(011) 4815-3290 int. 498 de 12:00 a 19:00 hs. adose@uces.edu.ar

 

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