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Extraña enfermedad / Tiene 21 años y vive atrapado en el cuerpo de un anciano de 160

Vive en la India y sufre el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. Te contamos de qué de trata.

Tiene 21 años y vive atrapado en el cuerpo de un anciano de 160

Rupesh Kumar es un joven de 21 años que vive en la India y sufre el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. Se trata de una enfermedad genética que se caracteriza por un envejecimiento brusco y prematuro que afecta a una de cada ocho millones de personas en el mundo.

La película “El curioso caso de Benjamin Button”, basada en la novela de F. Scott Fitzgerald, refleja en parte el síndrome de progeria o “HGP”, al contar la historia de un hombre que nace en el cuerpo de un anciano de 90 años y se convierte en bebé. El nombre de la enfermedad deriva del griego y significa “prematuramente viejo”. 

Rupesh vive en Hanumanganj, en Uttar Pradesh. Su padre Ramapati Kumar es un trabajador agrícula de 45 años que contó a los medios que todo empezó con dolores de cabeza frecuentes y dolores de estómago cuando su hijo era muy pequeño. “Lo llevamos a varios médicos, pero ninguno de ellos pudo diagnosticar su condición”, sostuvo.

Con el tiempo la cabeza de su hijo empezó a crecer de manera drástica. Luego de ello, a los dos años, se detectó que Rupesh sufría progeria. "Fue debido a esta condición que el crecimiento se detuvo, se le empezó a caer el pelo y la piel se puso más débil y pálida”. Rupesh perdió fuerza en sus músculos y sus ojos también sufrieron cambios.

Rupesh Kumar, 21, from Hanumanganj, India, is ageing eight times faster than a healthy person

La mayoría de las personas que sufren de progeria, publica Telefe Noticias, mueren entre los 13 y 15 años, pero en algunos casos, como el caso de Rupesh, viven más tiempo. 

Los padres del joven le escribieron al primer ministro de la India Narendra Modi para pedirle ayuda y esperan una respuesta. En tanto, una organización local sin fines de lucro, Ashutosh Memorial Trust, se encarga de que Rupesh reciba la atención médica necesaria. 

The condition, known as Hutchinson-Gilford progeria, affects just one in eight million people

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